について. I)ѹ���%�J�տ@�.�3,�J-�����XC��(���(7ۄ);��*2(v�^�bYεm���rVY�. 化学シフト(δ) 2. 1. トリプレット、シングレット、カルテットの積分値はそれぞれ、0.0500、0.0244、0.0336と表示されている。 これらは整数比で表すとどうなるだろう? 実はシングレットの積分値はあまりいい値を示していない。シングレットを除外すると、 q値とsnとデッドタイム f0 Δf q = f /Δf0 f0 測定したいスペクトル sn ∝ q 1/2 qが大きいということは 変換効率が良いということ q:大… nmr信号を電気信号に 変換する効率がいい q:大… パルス後のリンギングが なかなか収束しない tr t ∝ q r NMRシグナルの強度: 吸収曲線の面積(=積分強度)は測定している1H核の数に比例する 応化で使用している Aliceというソフトウェアでは 積分を分離して描くことも可能 サンプルはきれいなはずなのに積分が合わない・・・ (1) →baselineに見えるところも積分をとれ 13CNMRで定量性って計算することができますか?なぜ、1HNMRで積分比から、水素の数を求められるのに、13CNMRからそれができないのですか? 通常の13CNMRの測定方法はコンプリートと言って、水素とのカップリングを消して観測しています。それがすべての炭素がシングレットに観測される理由で … ピークの面積(積分比 )を見る。5. ツイッターにて疑問点や依頼などを募集しています! 化学 - 1H NMR測定し、論文の値と比較したところ、ピークの値(化学シフト,ppm)、積分値に誤差が出ます。どのくらいまで誤差は許容されるものなのでしょうか? ピークの面積(積分比 )を見る。5. 1. h nmr. なお、nmrで観測されるベンゼン環のプロトンは2h(水素原子2つ分)となります。同じ性質の水素原子が2つあるため、プロトン2つ分の積分値が計測されると理解しましょう。 置換基が3つのベンゼン環で … +��~�Tא��^���~��pB6а�Ii)iY�|:3�*ܶ=7J�kg�a�4�ϵ���J{�6�h�5%l/߳��4�/*x��z�s�@p�E���E�x)x=*��w��W�G$�ޅf��qK ピークの位置(化学シフト:ppm)を文献値と比較する。4. ピークの数を数える。3. 実施 感度. © 2020 ネットdeカガク All rights reserved. ピークの位置(化学シフト:ppm)を文献値と比較する。4. Web pdf. 測定核 溶媒 化学シフトを表す記号=デルタ (σ[シグマ]やρ[ロー]と 間違えないように) 化学シフトの値 積分強度から 求めたHの数 シグナルの分裂パターン ・帰属を書く場合: Link: Last access 2018/10/23. 「NMRの測定がうまくいかないときは?(その①)」。富士フイルム和光純薬株式会社は、試験研究用試薬・抗体の製造販売および各種受託サービスを行っています。先端技術の研究から、ライフサイエンス関連、有機合成用や環境測定用試薬まで、幅広い分野で多種多様なニーズに応えています。 •溶液nmrでは固形物を混入しない shimが合わない、もしくは大きくずれる。 (サンプルに溶け残りがある場合は必ず綿栓ろ過,もしくはシリ ンジフィルターでろ過をする事) •蓋はしっかりする プローブを汚染、破損する可能性がある。 シグナルを出すプロトン数の整数比に一致 ただ、スペクトルが低磁場・高磁場のどこにあるのかを確認するだけでは、化合物の構造式を推測することはできません。nmrでは他にも考えなければいけないことがあり、それがカップリングと積分値です。 2020年6月14日 nmrの化学シフト値からわかること . なお、正確な積分比を得るためには、測定条件に注意が必要です。 各核の縦緩和時間(T1)の5倍以上の十分長い待ち時間をとることが重要です。 適切な待ち時間を設定しないとシグナルの積分値が小さくなることがあり、不正確な積分比となります。 トリプレット、シングレット、カルテットの積分値はそれぞれ、0.0500、0.0244、0.0336と表示されている。 これらは整数比で表すとどうなるだろう? 実はシングレットの積分値はあまりいい値を示していない。シングレットを除外すると、 2. nmr管をうまく振って混和できない。混和してるか心配。 nmr管を利き手で鉛筆をもつ要領で持つ。 利き手じゃないほうをグーにする。 グーにした手にnmr管を握った手の手首をぶつける。 コツがいるけど、溶液がキャップにつかずにきれいに混和できる。 . 学校で習ったNMRで教えられることを少々書かせていただきますねv あ、1H-NMRのことしかわからないのですが。。 2Hとか6Hとかはたぶん積分値じゃないかと!積分値はシグナルの元になっているプロトン量に比例します。 3分, NMRの積分値は水素の数を表す値です。積分値はプロトンの数に比例するため、積分値の比率をみることによって構造中に含まれる水素の数を知ることができます。(積分値はシグナル、ピークの強度と呼ぶこともある), 積分値はシンプルながら正確に読み取るには「代表的な化学構造の知識」や「カップリングパターンの把握」などNMR測定の経験値を要します。, 積分値を見ると全部で水素は1+1+3= 5個だと単純に考えると難しいです。8, 7ppmという低磁場の芳香族領域にあり、カップリングパターンからみると1,4置換ベンゼンである可能性が高いです。そうなると、ベンゼン上に4つの水素が必要です。そうなると比率は1:1:3→2:2:6となり6Hという大きな積分値から考えるとCH3×2が構造中に含まれそうです。, 実はこの物質はアシル化の触媒としてよく利用されている有名な物質「DMAP」です。ニトロ基で置換されたものも同じようなNMR測定値が表れそうですね。ピリジン(ベンゼン環中に窒素1つ)の構造は慣れないと出てこないと思います。, 積分値だけで化学構造がわかることはまずありません。ぼんやりと化学構造を決定するにはまず化学シフト値→カップリングと見ていくかなと思います。上の例のジメチルアミノ基の構造決定には積分値の情報が役立ちますね。, 積分値だけに限りませんが、NMRを正確に読めるようにするにはシンプルな構造のNMRを見て徐々になれていくことが重要です。, 積分値は水素数を表します。重水素(D)はNMRで観測されない核種です(だからNMRで重溶媒を使用)。等mol量の以下の5つの物質のNMRを測定したとします。積分値は青の数字です。, メタンはCH4と4つの水素を持つため最も大きな積分値を与えます。一つの水素がD置換されたメタン(CDCH3)はHを3つもっているため、水素の積分値が3になっています(3:4)。目で見てわかりますが、水素数が少ないものほどピークが小さく、水素数に応じてピークが大きくなっているのがわかります。注意点は「ピークの高さ」が積分値の大きさを必ずしも表さないことです。積分値のはピークの面積だからです。線幅が広い場合はピークの高さが小さくても面積は大きい場合があります。, 積分値の見方 重水素(D)は観測されない(ここでは化学シフト値は気にしないでいい), ここでは大きいものが4となっていて、実際の水素数とあっていてわかりやすいですが、実際の実験ではそうはいきません。どこのピークを基準に置くかによって積分値は変化します(比率だから)。例えばD2CH2の計算した積分値を1とおくと。0.5:1:1.5:2となります。水素が0.5ということはあり得ないので整数比になる比率を目指して計算しなおします。, NMRを測定したときには得られたピークを指定して積分値を計算します。積分値は物質の量が多ければ大きくなるため、一定の値をとるわけではありません。ピーク1は2478、ピーク2は5108、ピーク3は7290というような具合にです。この値をみてピーク1は水素2478個ということはないです。実際の測定時には化学構造にかなった、きれいな整数比が得られるようにどこかのピークの値を仮に決定します。この例では、ピーク1の積分値を1として比をとると、1:2.06:2.94=ピーク1:ピーク2:ピーク3となります。これはおそらく1:2:3の水素比率だというのがわかります。ただし実際の水素数は2H:4H:6Hということも4H:8H:12Hということもありえます。最も積分値が小さいピークを1や2と置いて綺麗な整数比になるか試すことが多いかもしれません。, NMRのピークは常に一本線で現れるわけではありません。NMRピークはそのピークを示す水素が結合している炭素の隣にある炭素に結合している水素の数に応じて分裂します。詳しくはカップリングの部分で解説しますが、CH3-CH2-の場合はCH3の隣にCH2と二個の水素があるのでCH3のピークは3つに分裂します。, 下図は酢酸エチルのNMRスペクトルです。一番右側は三本の線がありますが、それが別々の3本のピークではなく3本でひとつのピークです。3本に割れているというのは上で説明した隣に2つの水素があるものなのでCH3のピークであることがわかります。1:1:1で1H,1H,1Hずつではなく3H分ということです。積分比は低磁場側から順に2:3:3となります。, 分裂か一本なのか?はある程度カップリングのパターンを覚えてからでないと見分けるのは難しいです。山のような左右対称な形をしているピークは分裂していると考えてよいかもしれません。, あるNMRを測定したら下のようなNMRスペクトルが得られました。積分は3:2:20です。かなり大きな積分値を持つピークがありますね。, このNMRスペクトルからわかることは3:2:20の水素比率を持った化合物がある、ということではありません。おそらく2つの化合物が混ざっているということがわかります。明らかに積分値が異なっている場合はわかりやすいです。こういうケースはおそらく「溶媒」が混じっています。上の例ではtert-ブチルアルコールを溶媒として使っていたので、それが混じってtertブチル基の鋭く大きなピークが表れています。, 副生成物や溶媒などの夾雑物は目的物の積分値と近い場合はどのピークがどの化合物由来か?を決定するのが非常に難しくなります。そういう時はどうすればよいでしょうか?一番簡単なのは「TLCを測定すること」です。次にマススペクトルなどがあります。C-NMRの測定も何か情報を得られるかもしれませんね。, 積分値はプロトンの数に比例しているといいましたが、これは別の言い方をすると水素原子のモル濃度に比例するとも言えます。この考え方は測定試料が混合物の時に有用です。, 例えば、トルエンと酢酸メチルが混じった試料のNMRを測定したとします。トルエンがほんの少ししか混じっていなければトルエン由来のピークの積分値は小さくなるのは直感的にわかると思います。, で、トルエンのCH3と酢酸メチルのCH3のピークが表れますが、このピーク強度が1:1だったとしたらこれは何を意味しているでしょうか?, これは両方の化合物のモル濃度が1:1であることを表しています。この性質を利用してNMRで定量することも可能です。他のピークと被らないようなピークを与える物質を正確なモル濃度で加えればそのピークを基準にどのくらいの量があるかを定量できます。NMRを測定したときに副生成物が混入した場合は目的物に対してどのくらいの積分値比率なのかを求めることで収率の概算ができます。, ちなみに13C-NMR測定ではH-NMRのような定量は難しいです。なぜなら炭素の級数によって積分強度が変化するからです。一般的に4級炭素は最も積分強度が小さくなります。逆に言えば、13C-NMRの積分値は級数を予測するのに使えます。, こめやんは理学博士です!化学の面白さと学ぶメリットを少しでも伝えるために日々頑張ります! 0 nmrの積分値の見方や意味. 2020年4月8日 アミンのnmrのシフト値、ピークがブロードする理由などを紹介! 2019年7月27日 nmr解析に役立つおすすめの本 書籍. プロトンnmr (1h nmr) ・プロトンとは,酸のことではなく,水素原子の原子核を指している。 ・天然存在比>99.9%の核なので,十分なシグナル強度がとれる。 サンプル量1 mg以下でもok。 ・ピーク面積に定量性があり,プロトンの個数(の比率)が分かる。 nmrスペクトルのシグナル積分値(面積)は、基本的には対応する核の数に比例します。これを利用することで定量分析を行うことができます。以下に代表的な2つの手法を示します。 1. 相対定量法. 同じ化学シフト値を示す。その結果、1h nmr では二重線様に分裂した2組のピークが観測される (上図)。それぞれの積分値は2 であり、分裂幅は 8.7 hz と大きな値となる。 13c nmr の場合も同様で、c 2 と c 6、および c 3 と c NMR の有効利用. ecx400】チューニング装置のケーブルの接続が悪い場合や、ナットが緩んでいる 場合は、スクリューが安定して回らないのでエラーで止まることがある。 コメント欄. 論文の和訳やレポートのチェックなどでもお気軽にお待ちしております •溶液nmrでは固形物を混入しない shimが合わない、もしくは大きくずれる。 (サンプルに溶け残りがある場合は必ず綿栓ろ過,もしくはシリ ンジフィルターでろ過をする事) •蓋はしっかりする プローブを汚染、破損する可能性がある。 フーリエ変換後のNMRチャートから得られる情報は、大きく分けて以下の3つです。 1. Twitterはこちら, 科学系ブログです。食品、美容、フィットネスなど一般的な話題を科学的な視点で解説します!. nmrを測定する。2. 1. 1H NMRスペクトルのシグナル本数:3本→ プロトンの種類の数に対応 (より正確には化学構造上非等価なプロトンの種類の数) 各NMRシグナルの面積積分値(整数比): a: 3 b: 2 c: 1 3. プロトンnmr (1h nmr) ・プロトンとは,酸のことではなく,水素原子の原子核を指している。 ・天然存在比>99.9%の核なので,十分なシグナル強度がとれる。 サンプル量1 mg以下でもok。 ・ピーク面積に定量性があり,プロトンの個数(の比率)が分かる。 247 0 obj <> endobj 天然存在比が低いため 13 C-NMRは低感度である。 また、 13 C-13 Cが隣り合う確率も同様に低いため、 13 C核同士のカップリングは通常観測されない。 下図は、没食子酸26mg/ 0.5ml methanol-d 4 溶液の構造および 13 C-NMRスペクトルである。<シグナルの数> 最も高磁場(右)のシグナルは、溶媒に用いた重 … 分解能が上がりません . ピークの割れ方を見る(j値 … ピークの割れ方を見る(j値 … 13c nmrのみ測定時・・・20 mg ~ 100 mg程度が望ましい サンプルが濃いと分解能が低下するため、細かいカップリングを読む必要 がある時は、1h nmrの測定時は濃くしすぎないこと。 13c nmrの感度は1h nmrよりもずっと悪い (13cは天然存在比が低い上、 nmrを測定する。2. 第3 回目はNMR で定量ができる原理を簡単に紹介しま す。 <なぜ定量ができるの?> 1H スペクトル上の信号の面積(積分値)はその信号のプロトン数とモル濃度に比例します。 I = kcH (I は信号面積値、K は定数、c はモル濃度、H はプロトン数を示す) 13 c-nmrにおける典型的な化学シフト . カップリングとスピン結合定数(J) 3. ピーク面積 以下、それぞれ何を表しているかを説明します。 原子核の周りは、電子雲で囲まれています。電子も負電荷を持っていますので、外部磁場B0がかかっている状態で原子核の周りを循環すると、反対向きの誘起磁場B’を生じます。 原子核が感じる有効磁場Bはその分だけ減少し、 B = B0 –B’ と表されます。これを電子による遮蔽効果と呼びます。①原子核周 … 積分値の見方 重水素(d)は観測されない(ここでは化学シフト値は気にしないでいい) ここでは大きいものが4となっていて、実際の水素数とあっていてわかりやすいですが、実際の実験ではそうはいきません。 1H NMR データの表記 1H NMR (CCl4) δ 2.5 (2H, q), 2.1 (3H, s), 1.1 (3H, t). 1. h. の帰属 nmr解析のやり方 nmr解析のやり方 nmrライブラリ検索 nmrの特徴 nmr測定の注意点 水素核1h-nmr解析 1h-nmr解析で分かること 手順1.ピーク位置の確認 ケミカルシフト値(δ値) 1h-nmrの基準物質 水素核1hのケミカルシフト値と官能基 手順2.プロトン数の解析 積分比とは 手順3.カップリン… 279 0 obj <>stream NMRシグナルの強度: 吸収曲線の面積(=積分強度)は測定している1H核の数に比例する 応化で使用している Aliceというソフトウェアでは 積分を分離して描くことも可能 サンプルはきれいなはずなのに積分が合わない・・・ 測定核 溶媒 化学シフトを表す記号=デルタ (σ[シグマ]やρ[ロー]と 間違えないように) 化学シフトの値 積分強度から 求めたHの数 シグナルの分裂パターン ・帰属を書く場合: nmrのシグナルで重要なカップリングと積分値. 現在、nmr法は有機化合物の構造決定において広く利用されている方法である。nmr法では構成原子の水素と炭素の構造上の情報を与えてくれる。 について. 1h-nmrの解析方法:1h-nmrの解析手順。1. nmrスペクトルのシグナル積分値(面積)は、基本的には対応する核の数に比例します。これを利用することで定量分析を行うことができます。以下に代表的な2つの手法を示します。 1. 相対定量法 2020年4月8日 アミンのnmrのシフト値、ピークがブロードする理由などを紹介! ... 腹圧|勘違いしてない?筋トレするなら知っておきたい正しい腹圧 13c nmrのみ測定時・・・20 mg ~ 100 mg程度が望ましい サンプルが濃いと分解能が低下するため、細かいカップリングを読む必要 がある時は、1h nmrの測定時は濃くしすぎないこと。 13c nmrの感度は1h nmrよりもずっと悪い (13cは天然存在比が低い上、 NMR解析ソフト。まとめてみた。1. 天然存在比が低いため13C-NMRは低感度である。また、13C-13Cが隣り合う確率も同様に低いため、13C核同士のカップリングは通常観測されない。 下図は、没食子酸26mg/ 0.5ml methanol-d4溶液の構造および13C-NMRスペクトルである。 「NMRの測定がうまくいかないときは?(その①)」。富士フイルム和光純薬株式会社は、試験研究用試薬・抗体の製造販売および各種受託サービスを行っています。先端技術の研究から、ライフサイエンス関連、有機合成用や環境測定用試薬まで、幅広い分野で多種多様なニーズに応えています。 nmrのシグナルで重要なカップリングと積分値. 13 c nmrはプロトンnmrでは直面しない数多くの測定を複雑化させる要因を持つ。 13 c nmrは 1 h nmrと比べて感度がかなり低い。 炭素は天然同位体として 12 c、 13 c、 14 cをもつが天然存在比98.9%と大部分を占める 12 cおよび1.2×10 −8 %の 14 cは、スピン … 積分値が1:2になったからといって、それは必ずしも「1hと2h」を意味するのではなく、「2hと4h」かもしれません。 たとえばプロパン(CH 3 CH 2 CH 3 )の 1 H-NMR スペクトル を見ると、2本の シグナル が現れてその面積は3:1になりますが、 nmr解析のやり方 nmr解析のやり方 nmrライブラリ検索 nmrの特徴 nmr測定の注意点 水素核1h-nmr解析 1h-nmr解析で分かること 手順1.ピーク位置の確認 ケミカルシフト値(δ値) 1h-nmrの基準物質 水素核1hのケミカルシフト値と官能基 手順2.プロトン数の解析 積分比とは 手順3.カップリン… 2020年6月14日 nmrの化学シフト値からわかること. nmr 緩和時間測定(t1 ,t2 ,t1ρ) 日本電子製NMRの測定ソフトDeltaバヸジョン5で,緩和時間測定の手順をㆌㄦに概説する 緩和時間測定ではスピン機構を使用しないので,XヷY軸方向の磁場のシム調整を … プロトン数(NMRシグナルの積分値)の比較 シグナルの積分値から、 1 H核の数の比を整数で表します。分子式での水素原子の総数と比較して、おのおののシグナルの 1 Hの数を決定します 3. から得られる情報 ・化学シフト →置換基の帰属 ・積分値(面積強度) → 1. h. の数の帰属 ・スピン結合(分裂パターン)→構造のつながりの帰属 ・重水素交換 →交換性. endstream endobj startxref H NMR. 核磁気共鳴分光法 (かくじききょうめいぶんこうほう、英: nuclear magnetic resonance spectroscopy )は、核磁気共鳴(NMR)を用いて分子の構造や運動状態などの性質を調べる分析方法である。 NMR関連の文書では水素 原子核の意味でプロトンという言葉がよく使われ、本記事でも多用されている。 7�9:��b��\� ��_i:"�Ӵş/�)Ϗ�~�ro3�ݡ����w��>�����)���=;fc�嬙m���p�l��aaқ;��9���K�_���OM�܃>��b{�� 褄合わせにしない方がよい、と回答。 一回生 1.学生は、被積分関数の形から、部分積分をしたらよいことはわかっていたので、ここでは log eはln と書くとして、計算してもらったが、下の部分積分後の右辺の式の変形ができずに いた。 1hnmrスペクトルにおいて、積分値が3でダブルダブレットのピークはどのような結合状態のプロトンが考えられるでしょうか。ちなみにこの分子の化学式はc6h12oです。プロトンのnmrから、積分値がそれぞれ3のシングレット、タブレット、ダブ 2020年6月23日2020年6月25日 nmrシグナルの面積はシグナルを与えるプロトンの個数に比例する。ピークを積分し曲線で表した(上図で赤線で表した)高さが積分値で、この例では2:3:3になっている。このことだけから、積分比2のシグナルが、2個の等価なプロトンを持つcであることがわかる。 h nmr. 核磁気共鳴(nmr)の基礎 . h�bbd```b``���7@$�0[D�(�H��`5�`�r0��n�!�u���`�.��l�� �ä_�$��3``�lP��&�� hWR nmr(核磁気共鳴)は化合物の構造決定のときに重要です。プロトン(水素)の環境を調べることで、構造式を推測できるようになります。 ただnmrをあなたが実施するとき、特別な知識が必要になるものとしてベンゼン環があります。ベ … 同じ化学シフト値を示す。その結果、1h nmr では二重線様に分裂した2組のピークが観測される (上図)。それぞれの積分値は2 であり、分裂幅は 8.7 hz と大きな値となる。 13c nmr の場合も同様で、c 2 と c 6、および c 3 と c 化学シフト値の決定 1 h nmrスペクトルで %PDF-1.6 %���� 1h-nmrの解析方法:1h-nmrの解析手順。1. H. の帰属 ・化学シフト. H. の数の帰属 ・スピン結合(分裂パターン)→構造のつながりの帰属 ・重水素交換 →交換性. ecx400】チューニング装置のケーブルの接続が悪い場合や、ナットが緩んでいる 場合は、スクリューが安定して回らないのでエラーで止まることがある。 %%EOF endstream endobj 248 0 obj <>>>/Filter/Standard/Length 128/O(�+\\��?��s_�#i^���K`J�+c�a)/P -1340/R 4/StmF/StdCF/StrF/StdCF/U(Ҟ=$Zjܚ�\\5�� )/V 4>> endobj 249 0 obj <>/Metadata 94 0 R/Outlines 166 0 R/PageLayout/OneColumn/Pages 245 0 R/StructTreeRoot 170 0 R/Type/Catalog>> endobj 250 0 obj <>/Font<>>>/Rotate 0/StructParents 0/Type/Page>> endobj 251 0 obj <>stream � �i�|��ɏ��d�E�0���Nv2$/퓀�6���CL�0V��ej�:�K�X�ߪ�F ピークの数を数える。3. プロトン数(nmrシグナルの積分値)の比較 シグナルの積分値から、 1 h核の数の比を整数で表します。分子式での水素原子の総数と比較して、おのおののシグナルの 1 hの数を決定します 3. から得られる情報 ・化学シフト →置換基の帰属 ・積分値(面積強度) → 1. しかし,近年ではnmr を用いた精確な定量分析が検証 され始め,定量用の測定条件を設定することで,分子内の みならず分子間の積分比を正確に示す測定例も報告されて いる3 )~5 .nmrでは原子核を基準とするために異なる標準 2019年7月25日 nmrの値段はいくら? 2019年7月22日 ベンゼン環のプロトンnmrまとめ: 化学シ … H NMR. 268 0 obj <>/Encrypt 248 0 R/Filter/FlateDecode/ID[<73970F4F6FA8364D9A27DDA3CB77237E><18F6FF3AA9362042BFA8EE145834035B>]/Index[247 33]/Info 246 0 R/Length 100/Prev 513651/Root 249 0 R/Size 280/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream ただ、スペクトルが低磁場・高磁場のどこにあるのかを確認するだけでは、化合物の構造式を推測することはできません。nmrでは他にも考えなければいけないことがあり、それがカップリングと積分値です。 q値とsnとデッドタイム f0 Δf q = f /Δf0 f0 測定したいスペクトル sn ∝ q 1/2 qが大きいということは 変換効率が良いということ q:大… nmr信号を電気信号に 変換する効率がいい q:大… パルス後のリンギングが なかなか収束しない tr t ∝ q r nmrの積分値の見方や意味. 1H NMR データの表記 1H NMR (CCl4) δ 2.5 (2H, q), 2.1 (3H, s), 1.1 (3H, t). 横軸( ppm )に相当する。化学シフトより、原子団の推定が可能 1H. 生成物のシグナルが重なり、カップリング値や積分値が出せない場合はどうすればいいか?他の重水素化溶媒を試してください。目的のピークが出てくることがあります。特に二重結合領域や芳香族領域に関心がある場合、benzene-d6を用いると良い結果を得られることがあります。